2017年12月3日“第二届深圳临床研究论坛”在银湖会议中心举行

2017-12-04

“提升临床研究水平,加强伦理审查能力建设!”

丨大会概要丨

       2017年12月3日“第二届深圳临床研究论坛”在深圳银湖会议中心举行。本次会议的主题是“提升临床研究水平,加强伦理审查能力建设”。来自政府监管机构、医院、科研院所的490余名从事临床研究和伦理审查建设相关人员参加了本次论坛。

举办单位

主办方

深圳市卫生和计划生育委员会

深圳北京大学香港科技大学医学中心、北京大学深圳医院

承办方

北京大学临床研究所(深圳)

丨会议开幕丨

       开幕式由深圳市卫计委副主任孙美华主持;广东省卫计委巡视员彭炜,深圳市卫生计生委主任罗乐宣,深圳市科技创新委员会党组书记、副主任邱宣和深圳北京大学香港科技大学医学中心副主任、北京大学深圳医院院长陈芸分别作了大会致辞。

孙美华

彭炜

罗乐宣

邱宣

陈芸

        大会首先由国家科技部社发司生物处处长张兆丰发表名为《临床研究发展的国家战略》的主题报告。张处长详细介绍了我国目前临床研究的主要发展方向:面向我国疾病防治需求,以临床应用为导向,以医疗机构为主体,以协同网络为支撑,开展临床研究、协同创新、学术交流、人才培养、成果转化、推广应用的技术创新与成果转化。

张兆丰

北京大学医学伦理学教授丛亚丽则代替未能成行的国家卫生计生委专家讲述了《国家生物医学伦理相关新政解读》,提出迫切需要根据当前临床研究管理工作要求,统筹规划制度建设,进一步细化伦理审查、知情同意内容和规程,加强涉及人的生物医学研究伦理审查工作的法制化建设,提高伦理审查制度的法律层级,从而进一步明确法律责任,更好地保障受试者的合法权益。

丛亚丽

       在主题报告后,临床研究分论坛和伦理分论坛同时在不同的会议厅举行,下面进行分别介绍。

丨论坛丨

01

“临床研究分论坛”:

      该分论坛由卫计委科教处周丽萍负责人主持。

周丽萍

      论坛上,北京大学原党委常委、常务副校长,美国科学院外籍院士柯杨教授发表了《如何合作提升临床研究水平》的讲话,从自身从事多年临床研究的角度阐述了如何逐步提升临床研究的整体水平,把控临床研究的质量。

柯杨

        国家呼吸系统疾病研究中心赖克方教授报告的题目为《如何合作提升呼吸系统疾病临床研究水平》,分享了多年来从事呼吸系统疾病临床研究的心得和体会,分析了呼吸系统疾病临床研究的重要性和紧迫性,使大家对这一领域有了更深的了解。

赖克方

       国家代谢性疾病临床医学研究中心的周后德教授的报告题目是《健康中国战略背景下的代谢性疾病临床医学研究》,从更高的视角剖析了代谢性疾病的临床研究在国家健康发展战略中的重要地位,加深了与会者对代谢性疾病临床研究的认识。

周后德

       国家神经系统疾病临床医学研究中心办公室主任王伊龙教授就《如何合作提升神经系统疾病临床研究水平》与与会专家们做了深入的探讨,提出了构建全国神经系统疾病临床研究协同网络的概念;强调了组织、监控和评估重大研究项目的实施质量和效果的重要性;同时提出建立临床研究项目规范化管理体系和共同成长、共同提高的成果分享机制。

王伊龙

       在下午“临床研究荟萃”的主题活动中,来自北京大学临床研究所的武阳丰教授、中国医学科学院的何丽云教授、以及深圳市本地的两位杰出的临床研究者——北京大学深圳医院的妇产科的吴瑞芳主任医师以及深圳市第二人民医院的任力杰主任医师就各自专业领域临床研究项目的经验和体会和大家进行了深入的交流和分享。

武阳丰

何丽云

吴瑞芳

任力杰

      同时,大家通过这次难得的交流对话的平台,就临床研究实践中的体会和困惑求教于专家学者,彼此之间开展真诚而务实的多视角畅谈,零距离接触。

02

伦理分论坛:

      伦理分论坛北京大学深圳医院王涛书记主持。

王涛

       伦理分论坛邀请了来自澳大利亚悉尼大学的Angus Dawson教授、新加坡国立大学的Calvin Ho Wai Loon教授、广州医科大学管理学院的刘俊荣教授、北京大学第三医院的李海燕教授、美国杜克大学的David Matesanz教授、江苏省人民医院的汪秀琴教授分别作了精彩报告,交流了这些国内外伦理专家们在伦理审查、受试者保护、诚信问题、伦理管理和生物样本伦理等方方面面的心得和体会。

Angus Dawson

Calvin Ho Wai Loon

刘俊荣

李海燕

David Matesanz

汪秀琴

       伦理分论坛的最后,来自北京大学的丛亚丽教授做了题为《研究者的伦理责任》的讲座,并对伦理分论坛作了总结,提醒所有的从事临床研究的工作者应当充分重视伦理和对受试者的保护,再次强调了伦理审查的重要性和必要性,会后的热烈讨论进一步加深了所有参会者对伦理审查重要性的印象。

丛亚丽

       本次大会是2016年首届“深圳临床研究论坛”的成功延续,并进一步细化了临床研究分论坛和伦理分论坛,使对这两方面有兴趣的参会者可以自由选择,进一步提升了学习和交流的效率。本次参会人数达到了490多人,较去年增加近200人。通过这次论坛搭建了国内外临床研究和伦理审查建设合作共赢的学术交流平台。国内外临床研究领域的专家学者以及参会代表围绕深圳临床研究的创新发展之路主题,就临床研究开展现状、体系建设、发展规划及人才培养等多方面分别从研究者、政策监管部门、学术机构和企业等不同视角进行了深入讨论,并通过参会人员和专家们的零距离沟通,使所有与会人员进一步加深了在临床研究和伦理审查领域的认识。此次论坛为深圳地区临床研究的发展和区域伦理审查能力的提升作出了应有的贡献。


END


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